多趾症是一种先天性疾病，又称多趾症。组织复制现象有多指和镜手，分为拇指前多指、中指中多指和小指后多指三种。由于其体征明显，在分娩时即可发现并确诊。手先天畸形多指征常见，男性发病率高于女性，约为1.51。右手多于左手，比例为21;手的发病率占10%左右。拇指多指较为常见，占总数的90%以上。

至于复杂手术的时机，以前一直认为学龄前4-6岁是大部分手术的时机。所以孩子可以互相配合，解剖结构清晰，可以防止孩子心理变态。

但在欧美和日本，认为畸形矫正越早越好，从出生后6个月左右开始。他们认为，出生后6个月至3年是建立基本手功能的时期，在此期间完成手术有望获得完美的手功能。

手术显微镜的临床应用可以减少对组织的损伤，从而使手术时间提前。对于单纯性多指，出生后6个月为好;对于有严重畸形和组织缺损的复杂多指，1岁后进行多指切除、组织移植或移位、功能重建等手术。应该定期执行和检查，直到发育停止。

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