两个以上手指的部分或全部组织成分由先天性病理相连，属于先天性并指，是仅次于多指的手部最常见的先天性畸形。Buck-Gramcko(1988)报道发病率约为0.33~0.5，半数患儿为双侧并指，男女比为31。约10%的患者有家族史，家族史为0。其特征是皮肤缺损、骨骼畸形、血管和神经畸形。

1.皮肤缺损：指相邻两侧皮肤及皮下组织较正常少，指根蹼区皮肤缺损较明显。

2.骨骼畸形：轻度并指的手指、掌骨及相应关节正常。复杂指骨畸形可分为平台畸形和继发性畸形。

(1)板骨畸形：以多样性为特征，包括两指融合，指骨和(或)掌骨发育不良，指间关节融合或强直，存在三角指骨或多趾，或两指或掌骨间骨性桥接，多见于并指。

(2)继发性骨畸形：是由于指骨或掌骨的畸形，造成静态或动态的影响，限制了骨骼的生长。这种影响可以是骨融合畸形，导致指骨生长迟缓或生长方向改变;或者软组织的牵引阴影造成手指、掌骨长度不足，关节侧弯或屈曲畸形等。

3.血管和神经的畸形：迄今为止，其畸形的规律性尚不清楚。血管和神经有时正常存在，有时异常分布或一侧缺失。因此，在多指手术中，不能一次性分离多指，以防血管畸形，导致分离手指坏死。即使是单纯并指，也可能存在手指血管畸形，在手指分离手术后会引起指尖坏死。但这种血管畸形术前难以发现，激光或超声多普勒或磁共振检查将有助于发现相连指动脉的存在。

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